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下面附上一則新聞讓大家了解時事

英超18輪,曼城作客聯盟爐主「老虎軍團」赫爾城,靠著下半場Yaya Touré、Kelechi Iheanacho進球、以及對手的烏龍球3:0獲勝,送給對手本季第12敗,並收下近期三連勝。

72分鐘,曼城Raheem Sterling禁區內右側盤球遭到赫爾城Andrew Robertson鏟倒,裁判判給曼城點球機會,Touré操刀十二碼勁射球門右下死角破網、成功開門1:0。

78分鐘,曼城快速反擊,David Silva禁區內右側地板球敲中,Iheanacho近距離單挑門將,左腳尖點球破網2:0。

90+4分鐘,曼城快速反擊,Sterling左路帶球殺入禁區,小禁區左側邊緣起腳打算傳中,赫爾城後衛Curtis Davies伸腳封阻時將皮球踢進自家球門,比數3:0凍結。

曼城Touré英超生涯10次主罰十二碼都成功破門,是所有十二碼進球率100%的英超球員中次數第一。



20歲的Iheanacho生涯英超進球總數在賽後來到了12球,而他總共只用了19次射正,把握度超高。

Silva則是在此役收下了英超生涯第61次助攻,如果是從2010年8月他的英超首秀算起,至今期間內沒有任何英超球員傳出比他更多次的助攻。

曼城3分入袋後勸敗排名上升至第2,戰績來到12勝3和3負39分,落後龍頭切爾西7分,下一場將在台灣時間2017年1月1日作客豪門利物浦,兩隊積分相近,屆時戰況勢必異常激烈。

而赫爾城賽後以3勝3和12負12分繼續墊底,他們開季至今已經送給對手多達9次點球全英超第一,比第2名多了4次,而這9次點球中被對手打進其中8球,總失球數39球在全聯盟僅比斯旺西城的41球還要好一些,淨勝球「-25」則是全聯盟最差。

(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於12月3至6日,於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。

藥華藥表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete response, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。

另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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