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下面附上一則新聞讓大家了解時事
英超18輪，曼城作客聯盟爐主「老虎軍團」赫爾城，靠著下半場Yaya Touré、Kelechi Iheanacho進球、以及對手的烏龍球3：0獲勝，送給對手本季第12敗，並收下近期三連勝。
72分鐘，曼城Raheem Sterling禁區內右側盤球遭到赫爾城Andrew Robertson鏟倒，裁判判給曼城點球機會，Touré操刀十二碼勁射球門右下死角破網、成功開門1：0。
78分鐘，曼城快速反擊，David Silva禁區內右側地板球敲中，Iheanacho近距離單挑門將，左腳尖點球破網2：0。
90+4分鐘，曼城快速反擊，Sterling左路帶球殺入禁區，小禁區左側邊緣起腳打算傳中，赫爾城後衛Curtis Davies伸腳封阻時將皮球踢進自家球門，比數3：0凍結。
曼城Touré英超生涯10次主罰十二碼都成功破門，是所有十二碼進球率100%的英超球員中次數第一。
20歲的Iheanacho生涯英超進球總數在賽後來到了12球，而他總共只用了19次射正，把握度超高。
Silva則是在此役收下了英超生涯第61次助攻，如果是從2010年8月他的英超首秀算起，至今期間內沒有任何英超球員傳出比他更多次的助攻。
曼城3分入袋後勸敗排名上升至第2，戰績來到12勝3和3負39分，落後龍頭切爾西7分，下一場將在台灣時間2017年1月1日作客豪門利物浦，兩隊積分相近，屆時戰況勢必異常激烈。
而赫爾城賽後以3勝3和12負12分繼續墊底，他們開季至今已經送給對手多達9次點球全英超第一，比第2名多了4次，而這9次點球中被對手打進其中8球，總失球數39球在全聯盟僅比斯旺西城的41球還要好一些，淨勝球「-25」則是全聯盟最差。
（中央社記者韓婷婷台北28日電）藥華醫藥宣布真性紅血球增生症（PV）新藥長效型干擾素INN（P1101）第三期人體臨床試驗結果，將於美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）上正式發表口頭報告論文。
美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）將於12月3至6日，於加州聖地牙哥舉辦。
藥華藥表示，Ropeginterferon alfa-2b，或稱P1101，是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計，是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。
PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。
藥華藥指出，如臨床試驗結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症（PV）的第一線藥物，一旦獲准，將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。
P1101採每二週給藥一次，相較每週給藥一次的同型干擾素（pegylated interferons）來說，P1101除具一樣高療效外，更提供了更好的耐受性和方便性。
藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出，另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東的市場權利，獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司，主導開發用於治療骨髓纖維化（MPN）疾病適應症與銷售。
藥華藥表示，合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中，皆持續有令人鼓舞的發現，而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。
匯總已知的臨床試驗結果顯示，在臨床總反應率，包括紅血球、白血球與血小板的減少等，約達90%；而在治療6至12月後，有45至50%的病人達完全緩解（complete response, CR）。更重要的是，經過一年的治療後，大多數病人都不再需要放血。
另外，臨床研究也顯示，血液學反應與分子反應相關：由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵，而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療，可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降，甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128
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